QbD1200+ 实验室TOC 分析仪 

让关键性的测量变得简单易行 

可靠的TOC（总有机碳）测量结果

• 无需浪费个样品读数。QbD1200+ 已能消 除样品间的残留 

• QbD1200+具有优异的重现性测量结果稳定性好 

• 动态终点检测技术可以保证：

 - 有机物的充分氧化

 - 无机碳的充分去除 

• 无需额外的无机碳去除模块 简化您的验证和分析 1 QbD1200+ 实验室 TOC 分析仪 

• 数字式 NDIR 检测仪能自动修正背景和漂移，保证了长期稳定性 

• 能非常有效地应用于纯化水，注射水和清洁验证领域，量程可达100 ppm

简化您的验证和分析

• QbD1200+开箱后一小时内就可进行测量 

• 无需外接PC ，因此也无额外的计算机系统验证 21 CFR 11合规性 

• 采用 10.4 英寸大屏彩色触摸屏直观显示用户界面 

• 自动校准，自动进行系统适用性测试，自动生成报告 

• 用户界面上有相关步骤引导操作者进行操作，无需参考繁杂的手册 

• 自动调整范围/自动稀释功能意味着不必提前获知样品的浓度 

• 仅用一种试剂就能进行相应的分析

低拥有成本

• 无需频繁的维护；从前一月一次的维护周期，现在仅需一年一次 

• 试剂成本低

快速校准 

• 约两小时自动校准

意外超量程的样品？

这对 QbD1200+ 来说不是问题

• 反应室在每次测量后都会进行有效的冲洗 

• 在随后下一个测量中恢复对超限样品（10×上 限）的测量 

• 超过测量范围后，无需特殊维护或清洁

质量保证源于设计理念 

• 每次 QbD1200+ 通电后都进行自我健康检查，且可根据需要进行调整 

• 在10个不同的监测点放置有多种类型的传感器，能持续不断地进行压力、液体流量、气体流量、温度 的检查和 NDIR检测 

• 轻松保证所有的子系统都能正常工作，以确?？煽康牟饬?/span>

使用 QbD1200+ 能确保合规性 

• 符合主要药典规定，包括：USP、JP、EP、 IP、KP、ICH 

• 简化的 IQ / OQ / PQ 认证程序符合 ICH 指导原则 

• 简便的自动化流程，可应用于以下领域：

 - USP/EP SST散装水 - USP SST 无菌水

 - JP SDBS 验证

 - 符合 JP 标准的KHP校准

数据安全 

• 专为符合21 CFR 第11 部分的要求而设计 

• 简单方便的无纸化功能，可向受Windows安全策略管理的网络共享目录导出数据 

• 数据和报告发送到同一个位置，以便集中保存记录 

• 集成的硬盘驱动器会加密所有的数据，且有充足的存储可用于整个测量寿命期 

• 只须按动按钮就能创建报告